ה- FDA אישר לראשונה תרופה המבוססת על קנאביס

קנאביס רפואי

ארגון המזון והתרופות האמריקני (FDA) נתן לאחרונה אישור ראשון לתרופה שמקורה בקנאביס.

התרופה, Epidiolex, נועדה לסייע בטיפול בהתקפים הנובעים משתי צורות נדירות אך חמורות של אפילפסיה שמופיעות לראשונה בילדות.

קנאביס רפואי

התרופה מיוצרת על ידי GW Pharmaceuticals, חברת ביוטכנולוגיה בריטית, שהתפרסמה בזכות תרופה לטרשת נפוצה בשם “Sativex”, המבוססת גם היא על קנביס. התרופה החדשה אושרה לשימוש בכ-30 מדינות מחוץ לארה”ב.

אישור זה, הראשון מסוגו בארה”ב, עשוי להוביל למחקר ופיתוח נוסף של תרופות המבוססות על קנאביס.

“אישור זה משמש כתזכורת לכך שקידום תוכניות פיתוח רציניות, אשר בוחנות לעומק חומרים פעילים המצויים בקנאביס, יכולות להוביל לפתרונות רפואיים חשובים”, אמר סקוט גוטליב, נציב ה-FDA.

בעוד קנאביס רפואי כבר נחשב לחוקי למטרות רפואיות כמעט במחצית מהמדינות בארה”ב – ומספר מדינות מאפשרות שימוש חוקי לכלל הצרכנים – התרופה הנ”ל אינה נחשבת על ידי ממשלת ארה”ב לבעלת ערך רפואי, אלא לכזו שקיים לגביה חשש לניצול מצד הצרכנים. מכיוון שכך, הממשלה הפדרלית נקטה טקטיקות שונות לצורך אכיפת התרופה.

אכיפת קנאביס בארה”ב

במהלך כהונתו של ברק אובמה, למשל, אכיפת קנאביס לא נתפסה כעדיפות. במהלך הנשיאות של דונלד טראמפ, עם זאת, היועץ המשפטי לממשלה ג ‘ף סשיונס ציין כי המשרד שלו יטפל באכיפת הקנאביס ברחבי אמריקה.

אבל, מר סשיונס נתקל בקושי ליישם את תוכניתו, כיוון שהקנאביס נמכר באופן חוקי בחלק מהמדינות.